Напредъкът в медицината през десетилетията доведе до увеличаване на 5-годишната преживяемост на деца, диагностицирани с рак, до 85%, но има отклонения от тази средна стойност – с няколко по-зловещи от глиома на мозъчния ствол.
Когато френският лекар Жак Грил за първи път видя тези тумори в младо белгийско момче, той знаеше, че трябва да проведе директен, мъчителен разговор със семейството: 6-годишният Лукас щеше да умре.
Но това не се случи и след резултатите от експериментално лечение, назначено на случаен принцип на младото момче, се случи невероятното.
„По време на поредица от MRI сканирания, наблюдавах как туморът напълно изчезна“, каза д-р Грил пред AFP. „Не знам за друг такъв случай в света.
Глиомът на мозъчния ствол, официално наречен дифузен вътрешен глиом на моста (DIPG), е рядък и смъртоносен, диагностициран само при 300 деца годишно в Съединените щати и 100 във Франция, където д-р Грил практикува.
Двугодишната преживяемост е 10% и няма широко разпространено лекарство за неговото лечение освен лъчетерапията.
След диагнозата на Лукас, семейството пътува до Франция, за да участва в рандомизирано контролирано проучване, наречено проучване Biomede, търсейки лекарства за борба с DIPG. На Лукас на случаен принцип му е назначено лекарството еверолимус, което той приема повече от 5 години със забележителен успех.
7 други деца в проучването Biomede са оцелели, но туморите на нито едно не са изчезнали напълно и Лукас сега се разглежда като казус, който най-накрая може да подобри дългосрочните резултати за деца с този рак.
Освен това отклонението в случая на Лукас беше, че неговите тумори носят генетична мутация, наблюдавана само няколко пъти в историята, което го прави особено податлив на това лекарство, и биомедицински изследователи, разговарящи с AFP, казват, че сега се надяват да възпроизведат туморни клетки с тази мутация инвитро.
Ако могат, те могат да се опитат да повторят резултатите от проучването върху туморите in vitro и да потвърдят, че това е причината за забележителното възстановяване на Лукас.
Това са най-предварителните стъпки и одобрено лекарство може да не е налично още 10 до 15 години, но учените се надяват, че темпото на технологичния напредък ще съкрати това.
